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科学家解决基因谜题,为世界最致命的脑肿瘤的治愈带来突破

Special Price 作者:薛槁

科学家表示,他们在解决基因之谜后,更近一步寻找治愈最致命形式的脑瘤的方法

成胶质细胞瘤是成人脑瘤中最常见和最具攻击性的类型,患者在确诊后仅平均存活16个月

但是,这种疾病没有有效的治疗方法

但现在,加拿大的研究人员已经发现,称为'OSMR'的基因在推动胶质母细胞瘤肿瘤生长中起着关键作用

研究表明,基因越活跃,患者的寿命越短

麦吉尔大学医学助理教授,犹太综合医院加拿大夫人戴维斯医学研究所的神经科学家Arezu Jahani-Asl博士领导了这项研究

她说:“为了开发更好的治疗方法,我们需要更好地了解这些肿瘤内部的真实情况

”科学家们已经知道另一个基因的突变体,即EGFRvIII,在胶质母细胞瘤中产生了一种主要的肿瘤形成蛋白

但旨在使这些患者停用EGFRvIII的治疗方法令人失望,并未取得成功

研究表明,一些分子难题一定是失踪的

这导致Jahani-Asl教授在胶质母细胞瘤组织样本中寻找它

研究人员发现OSMR基因在胶质母细胞瘤细胞中非常活跃

阅读更多:男孩留下巨大的鼻子后,他认为是蚊子咬伤结果是癌症通过使用现有的癌症遗传和临床数据库,他们发现这种基因越活跃,病人越早死亡

研究小组随后研究了从胶质母细胞瘤患者身上取得的人脑肿瘤干细胞

这些细胞通常能够在注入实验室小鼠时增殖并形成新的肿瘤

但令研究人员惊讶的是,他们发现当他们敲除成胶质细胞瘤细胞中的OSMR基因并将这些细胞注入小鼠时,它们失去了形成肿瘤的能力

该研究的高级共同作者Michael Rudnicki博士说:“这意味着这种蛋白质是这个难题的关键部分

”研究人员得出结论,这两个基因OSMR和EGFRvIII通过制造所谓的“前馈”机制共同促进肿瘤的生长

通过生产其蛋白质,OSMR发信号EGFRvIII加速并产生其肿瘤形成蛋白

阅读更多:勇敢的年轻女子致命的肠道疾病击中姿势与结肠造瘘袋打击造口污名所以,如果你禁用OSMR,你禁用EGFRvIII,团队发现

这项研究的资深作者Azad Bonni博士说:“这一发现具有重要的临床意义

”它为治疗这种破坏性疾病提供了新的治疗途径,尽管针对人类患者开发任何有效的治疗方法可能需要数年的时间

Jahani-Asl现在正在研发设计用于抑制OSMR蛋白或与EGFRvIII相互作用的抗体和小分子,这是寻找治疗这些肿瘤的最终目标的一个步骤,她补充说:“如果我们发现它们能够逆转肿瘤形成啮齿动物模型“,我们将配备这些技术以适应患者的测试

”该研究发表在“自然神经科学”杂志上